第465章 绝症患者双盲试 (第1/2页)
临床试验方案的尘埃落定，标志着这场史无前例的医学对决，正式进入了实战阶段。独立监督委员会在全球范围内，发布了招募受试患者的公告。公告明确指出，本次试验招募的对象，是那些经过标准方案治疗失败，或无法耐受标准化疗的晚期胰腺癌患者。
胰腺癌，因其极高的恶性程度和极低的五年生存率，素有“癌中之王”的恶名。一旦进入晚期，患者的平均生存期往往只有几个月。选择这样一种凶险的疾病作为试验对象，足以看出卡特教授一方想要彻底检验“新中医”疗法成色的决心，也体现了卫尘对自己医术的强大自信。
公告发出后，短短一周内，便有来自全球各地的数百名患者提交了申请。经过严格的筛选和评估，最终有二百四十名符合入组条件的患者，被纳入了本次试验。这些患者，都已被各自的医生宣判了“死刑”，在绝望中抓住了这最后一根稻草。
在独立监督委员会的见证下，二百四十名患者通过计算机生成的随机号码，被平均分为了两组：A组（“新中医”治疗组）和B组（标准化疗对照组）。为了保证试验的“评估者盲”，负责评估疗效的医生团队，并不知道患者的分组情况。而由于“新中医”治疗方案的个体化特性，无法做到完全的双盲，但患者本人也不知道自己所接受的具体是哪种治疗方案，只知道是两种不同的抗癌疗法之一。
试验在“医武学院”附属医院的特设病区内进行。整个病区，被划分为两个独立的区域，分别收治A组和B组的患者。两个区域之间，有严格的隔离措施，以防止患者之间相互交流，影响试验结果。
A组的患者，由卫尘亲自带领的“新中医”团队负责治疗。他们根据每位患者的具体病情和体质，量身定制了综合治疗方案。方案的核心，是口服“龙骨丹”和“培元固本
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