第200章 35%（感谢牛津面的盟主！） (第2/2页)
糖原。」
实验室里的人都愣了一下。
老组员虽然听过江河讲这个事情，但是大家都不知道具体该怎麽执行啊————
「噢，怪我，讲的不够细。」
江河随後解释道：「在加入异丙醇沉淀之前，往水相里加入5微升浓度为5mg/ml的糖原作为共沉淀剂，不仅能作为载体帮助极微量的RNA聚集沉淀，还能让最後形成的沉淀团块变得肉眼可见，方便後续洗涤，减少丢失。」
陆晓林思考了一下，提出了疑问：「可是这解决不了杂质的问题啊，只要我们用移液枪吸水相，还是会吸到蛋白。」
江河回答：「所以，洗两遍，双重氯仿抽提，第一次加氯仿离心後，吸取上清液，移入新的离心管，然後，往吸出的这部分上清液里，再加一次等体积的氯仿，剧烈震荡，进行第二次离心，简单来说，牺牲第一次的取液量来换取纯度，然後再通过加入糖原共沉淀，把浓度拉回来。」
这下大家听懂了。
王晓晴在心里给自己点了个赞。
放弃思考，果然是正确的。
一听江河的就完事了！
一啧，要是每个项目都能有一个江河就好了，就不用天天在实验室熬掉头发。
晓晴教授马上就要步杨煦的後尘了。
杨煦也是，自从跟江河合作上了手术台之後，就很想每次上手术台都把江河带上了——
教授们需要严肃反思这种过於依赖江河的行为。
实验在新方案下，再次开始。
高速冷冻离心机，盖上盖子，设定参数：4摄氏度，12000g，15分钟。
离心机运转的时候很吵。
江河随便找了个凳子坐下，继续往後推演接下来的研究。
刚才他离席出去打了个电话，聊的就是血清的事情。
「放心吧，江河，我会走欧洲高规格的联合医学科研通道，通过跨国乾冰冷链把极早期患者的血清特批空运过来————」
说出这话的顾老师，真是令人安心啊。
实验室里其他人都有些紧张，大家都在等待这15分钟後的结果。
易向晚看着江河的背影，浓浓的安全感瞬间涌上来了。
仿佛只要他在，所有的问题就只是简单的步骤调整——————
想必血清的问题，老大也一定能搞定的。
确实是自己多虑了啊。
但易向晚不知道的是。
江河此刻的平静，到底是经历了什麽才换回来的。
那时的医疗技术比08年先进得多。
但对於江河来说，却是一个毫无意义的时代。
她走得很快，胰腺癌晚期，从发现到离世，痛苦而短促。
妻子去世後的那三年，他几乎住在了实验室里。
疯了一样地查阅文献，去研究胰腺癌的早期标志物。
总是在想，如果能早一点发现，她是不是就不会死？
近乎病态的偏执，支撑着他最後一口气。
当时江河也面对了这个提取纯度的问题。
那时的试剂盒虽然好用，但成本极高。
而且对於极其微量的标志物提取依然不够稳定。
为了找到一套稳妥且成本可控的提取体系，他独自摸索。
加多少浓度的糖原？离心机的温度差一摄氏度会怎样？转速提高500g会带来多少剪切力的破坏？
前世的他，没有人指导。
在一次次的数据报错中，在一管管作废的样本中，在一整夜一整夜的失眠中，凝聚出了这套完美的方案。
一万次失败，才换来一次稳定的读数。
那时的实验室比现在宽，设备比现在先进，但那是他这辈子待过最冷的地方。
所以现在。
秋日正好。
只需要把曾经刻在骨子里的正确答案拿出来，就像在数学题上，毫不犹豫地写下那个唯一解。
「滴一」
离心机停止转动。
蔡卓群立刻上前，小心翼翼，取出离心管。
管底，出现了一个白色沉淀。
加入糖原後，成功析出RNA复合体。
加入无酶水溶解。
移液枪吸取1微升。
滴入NanoDrop基座。
测量！
新的数据出现。
浓度：14ng/ul。
A260/280：1.92。
A260/230：2.01。
极其完美的数据！
虽然浓度只有十几，但这已经是普通提取法的数倍，最关键的是，它的纯度极高，足够支撑下游的逆转录PCR。
王晓晴久久没有说话。
她知道在现有的条件下，手工把血清RNA提取做到这种纯度和浓度，意味着什麽。
这意味着极致的原理掌控和参数理解。
这意味着，江河随口说出的几个步骤改动，直接跨越了当前业内好几年的摸索时间。
她转过头，看向江河。
在这个二十一岁的学生身上，她甚至看到了一种令人敬畏的科研压迫感。
作为一个无神论者，江河身上有仙家的传说，现在是不得不信了————
陈浩最淡定。
他被江河装过最多的逼，自适应拉满。
於是淡定道：「老江，纯度过关了。」
江河点头，在实验记录本上边写边说：「提取这一步的标准作业程序就按这个定下来，接下来的所有血清样本，全部按照双重氯仿加糖原的流程提。」
江河不忘夸了一句：「进度我很满意，各位，辛苦了，继续吧，我得去一趟医院，接下来的工作交给你们。」
众人齐声应道：「收到！」
江河洗完手，双手揣兜，离开实验室，帅得没话说。
在他脑海里，其实有一个非常明确的进度条。
【miRNA胰腺癌早筛项目进度：25%——————】
提取流程攻克，再涨十个百分点。
【miRNA胰腺癌早筛项目进度：35%————】
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